Leflunomidum [Inn-Latin]

• Immunosuppressive Agents
• Antivirals
• Antiparasitics
• Antineoplastic Agents
• Anti-inflammatory Agents
• Adjuvants
• ATC:L04AA13

• Arava
• Leflunomide [Usan:Inn]
• Leflunomidum [Inn-Latin]
• Lefunomide
• [Inn-Spanish]

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C₁₂H₉F₃N₂O₂

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/leflunomide.htm

Leflunomidum_[Inn-Latin] FDA

Leflunomidum_[Inn-Latin] MSDS

Aucune information disponible

270.207 g/mol

165-166 ^oC

21 mg / L (peu solubles)

Solid

2.659

Tablet

Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active (PR).

Le léflunomide est un inhibiteur de la synthèse des pyrimidines indiqué chez l'adulte pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active (PR). La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune caractérisée par une forte activité des cellules T. Les cellules T ont deux voies de synthèse des pyrimidines: les voies de récupération et la synthèse de novo. Au repos, les lymphocytes T de répondre à leurs besoins métaboliques par la voie de récupération. Les lymphocytes activés nécessité d'élargir leur piscine pyrimidine 7 - à 8 fois, tandis que la piscine purine est élargi seulement 2 - à 3 fois. Pour répondre au besoin de plus de pyrimidines, les cellules T activées utiliser la voie de novo pour la synthèse des pyrimidines. Par conséquent, les cellules T activées, qui sont dépendants de la synthèse de novo des pyrimidines, seront plus touchés par l'inhibition de léflunomide dihydroorotate déshydrogénase que d'autres types cellulaires qui utilisent la voie de sauvetage de la synthèse des pyrimidines.

Eh bien absorbé, les concentrations plasmatiques maximales apparaissent 6-12 heures après l'administration

DL50 = 100-250 mg / kg (toxicité aiguë par voie orale)

No information avaliable

Les humains et autres mammifères