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Leflunomidum [Inn-Latin] en es it fr

Categorie

Leflunomidum [Inn-Latin] Les marques, Leflunomidum [Inn-Latin] Analogs

Leflunomidum [Inn-Latin] Les marques melange

  • No information avaliable

    • Leflunomidum [Inn-Latin] Formule chimique

    C12H9F3N2O2

    Leflunomidum [Inn-Latin] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/leflunomide.htm

    Leflunomidum [Inn-Latin] FDA fiche

    Leflunomidum_[Inn-Latin] FDA

    Leflunomidum [Inn-Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

    Leflunomidum_[Inn-Latin] MSDS

    Leflunomidum [Inn-Latin] Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Leflunomidum [Inn-Latin] Poids moleculaire

    270.207 g/mol

    Leflunomidum [Inn-Latin] Point de fusion

    165-166 oC

    Leflunomidum [Inn-Latin] H2O Solubilite

    21 mg / L (peu solubles)

    Leflunomidum [Inn-Latin] Etat

    Solid

    Leflunomidum [Inn-Latin] LogP

    2.659

    Leflunomidum [Inn-Latin] Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Leflunomidum [Inn-Latin] Indication

    Pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active (PR).

    Leflunomidum [Inn-Latin] Pharmacologie

    Le léflunomide est un inhibiteur de la synthèse des pyrimidines indiqué chez l'adulte pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active (PR). La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune caractérisée par une forte activité des cellules T. Les cellules T ont deux voies de synthèse des pyrimidines: les voies de récupération et la synthèse de novo. Au repos, les lymphocytes T de répondre à leurs besoins métaboliques par la voie de récupération. Les lymphocytes activés nécessité d'élargir leur piscine pyrimidine 7 - à 8 fois, tandis que la piscine purine est élargi seulement 2 - à 3 fois. Pour répondre au besoin de plus de pyrimidines, les cellules T activées utiliser la voie de novo pour la synthèse des pyrimidines. Par conséquent, les cellules T activées, qui sont dépendants de la synthèse de novo des pyrimidines, seront plus touchés par l'inhibition de léflunomide dihydroorotate déshydrogénase que d'autres types cellulaires qui utilisent la voie de sauvetage de la synthèse des pyrimidines.

    Leflunomidum [Inn-Latin] Absorption

    Eh bien absorbé, les concentrations plasmatiques maximales apparaissent 6-12 heures après l'administration

    Leflunomidum [Inn-Latin] Toxicite

    DL50 = 100-250 mg / kg (toxicité aiguë par voie orale)

    Leflunomidum [Inn-Latin] Information pour les patients

    No information avaliable

    Leflunomidum [Inn-Latin] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères